БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ

Інструкція по застосуванню

Виробник, країна: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна

Міжнародна непатентована назва:

АТ код: D08AX09**

Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1 % по 25 мл у флаконі-крапельниці у пачці або без пачки

Діючі речовини: 100 г розчину містять брильянтового зеленого 1 г;

Допоміжні речовини: Етанол 60 %

Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати

Показання: Гнійно-запальні процеси шкіри (піодермія, фурункульоз, карбункульоз, блефарит) легкої форми, а також обробка операційного поля, шкірних покривів після операцій та травм.

Умови відпуску: без рецепта

Терміни зберігання: 2 роки.

Номер реєстраційного посвідчення: UA/8011/01/01

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

 

БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ

VIRIDE NITENS

 

Склад лікарського засобу:

діюча речовина: брильянтовий зелений;

100 г розчину містять брильянтового зеленого  1 г;

допоміжна речовина: етанол 60 %.

Лікарська форма. Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1 %.

 

Прозора, інтенсивно- зеленого кольору рідина з запахом спирту.

Назва і місцезнаходження виробника.

АТ «Галичфарм».

Україна, 79024, м. Львів, вул. Опришківська, 6/8.

 

Фармакотерапевтична група.

Антисептичні та дезінфікуючі засоби.

Код АТС  D08А Х09**.

 

Антисептичний засіб для зовнішнього та місцевого застосування. Чинить антимікробну дію. Препарат активний відносно грампозитивних бактерій.

Препарат місцевої дії.  Даних про всмоктування у кров та участь у метаболічних процесах організму не виявлено.

 

Показання для застосування.

Гнійно-запальні процеси шкіри  (піодермія, фурункульоз, карбункульоз, блефарит)  легкої форми, а також обробка операційного поля, шкірних покривів після операцій та травм.

Протипоказання.

Підвищена чутливість до компонентів препарату.

Належні заходи безпеки при застосуванні.

Не допускати потрапляння препарату в очі.

Не слід порушувати правила застосування лікарського засобу, це може зашкодити здоров’ю.

Особливі застереження.

Не слід допускати потрапляння розчину на слизові оболонки, оскільки спирт, що міститься в препараті, може спричинити опіки, сильне подразнення.  Активність  препарату  суттєво зменшується у присутності сироватки крові.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Застосовують.

 

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Не впливає.

 

Діти.

Застосовують.

 

Спосіб застосування та дози.

Наносять на поверхню шкіри, при порушенні її цілісності охоплюють навколишні здорові тканини. При захворюваннях очей змазують краї повік.

Передозування.

Не спостерігалося.

Побічні ефекти.

Алергічні реакції (свербіж, кропив’янка). При попаданні розчину на слизову оболонку ока виникає печіння, сльозотеча, можуть з’явитися опіки.

У разі появи будь-яких небажаних явищ необхідно звернутися до лікаря!

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

При  одночасному застосуванні з  препаратами для  зовнішнього застосування,  які містять органічні сполуки, може денатурувати білки, утворювати нові сполуки.

Не сумісний  з дезінфікуючими  препаратами,  які містять активний йод, хлор, луги (в тому числі розчин аміаку).

При  одночасному застосуванні  будь-яких інших лікарських засобів слід повідомити лікарю.

Термін придатності. 2 роки.

Препарат не можна застосовувати після закінчення терміну придатності.

Умови зберігання.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ºС.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

Упаковка.

По 25 мл у флаконі-крапельниці; по 25 мл у флаконі-крапельниці, по 1 флакону-крапельниці в пачці.